Категория – Медицинская генетика

Дистрофии сетчатки вызванные биаллельными мутациями в гене RPE65

Дистрофии сетчатки вызванные биаллельными мутациями в гене RPE65 Анонс статьи Сайдашевой Э.И. с соавт в РОЖ 2022 выпуск 1

None

Алгоритм принятия решений при наследственных дистрофиях сетчатки, вызванных биаллельными мутациями в гене RPE65, в клинической практике врача-офтальмолога. Э.И.Сайдашева, В.В. Кадышев, В.В. Бржеский, Н.А.Малиновская, К.К.Шефер. A decision-making algorithm for inherited retinal dystrophies, caused by biallelic mutations in the RPE65 gene, in the clinical practice of an ophthalmologist. Анонс статьи. Российский офтальмологический журнал, РОЖ, ROJ, 2022, выпуск 1. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Клинико-генетические аспекты альбинизма Лекция цикла обучения в марте 2022

Клинико-генетические аспекты альбинизма Анонс лекции на цикле обучения в марте 2022

None

Клинико-генетические аспекты альбинизма. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. Анонс лекции № 3. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Наследственная офтальмопатология Лекция цикла обучения в марте 2022

Наследственная офтальмопатология Анонс лекции на цикле обучения в марте 2022

None

Наследственная офтальмопатология. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. Анонс лекции № 1. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Наследственная офтальмопатология Перенос цикла обучения на март 2022

Наследственная офтальмопатология Перенос цикла обучения по офтальмогенетике на март 2022

None

Наследственная офтальмопатология. Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике по эпидпоказаниям перенесла на 28 марта - 02 апреля 2022, 36 баллов НМО. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Поддержка пациентов с наследственной дистрофией сетчатки

Поддержка пациентов с наследственной дистрофией сетчатки Бесплатная ДНК диагностика

None

Поддержка пациентов с наследственной дистрофией сетчатки. Бесплатная ДНК диагностика. ФГБНУ "МГНЦ" на площадке Медконнекта. Куратор программы руководитель научно-клинического центра офтальмогенетики ФГБНУ "МГНЦ”, старший научный сотрудник лаборатории генетической эпидемиологии, заведующий кафедрой офтальмогенетики, врач-генетик, офтальмолог, Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Учеба по офтальмогенетике Наследственная офтальмопатология

Учеба по офтальмогенетике Наследственная офтальмопатология Цикл 7 февраля 36 баллов НМО

None

Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, 7 - 12 февраля, 36 баллов НМО. На базе единственной в России Кафедры офтальмогенетики Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Заведующий кафедрой Кадышев Виталий Викторович. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

В России выявлены первые пациенты с редкими офтальмологическими заболеваниями

В России выявлены первые пациенты с редкими офтальмологическими заболеваниями Врождённый амавроз Лебера 2 типа\ пигментный ретинит 20 типа

None

В России выявлены первые пациенты с редкими офтальмологическими заболеваниями – врождённым амаврозом Лебера 2 типа\ пигментным ретинитом 20 типа. Кафедра офтальмогенетики ФГБНУ "МГНЦ". Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Учеба по офтальмогенетике в МГНЦ Москва

Наследственная офтальмопатология в клинической практике Цикл усовершенствования

None

Учеба по офтальмогенетике. Цикл Наследственная офтальмопатология в клинической практике, с 27 сентября по 02 октября 2021 года проводит единственная в России Кафедра офтальмогенетики на базе Федерального государственного бюджетного научного учреждения «Медико-генетический научный центр имени академика Н.П. Бочкова», МГНЦ, ведущая медико-генетическая  организация в России. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Диагностика и генная терапия наследственных дистрофий сетчатки

Анонс статьи Нероева В.В. с соавт в РОЖ 2021 выпуск 3

None

Перспективы диагностики и генной терапии наследственных дистрофий сетчатки, вызванных биаллельными мутациями в гене RPE65. Prospects for the diagnosis and gene therapy of inherited retinal dystrophies caused by biallelic mutations in the RPE65 gene. В.В Нероев, Л.А.Катаргина, В.В.Кадышев, И.В.Зольникова, С.И.Куцев, Российский офтальмологический журнал, РОЖ, ROJ, 2021, выпуск 3.