Орфанные заболевания. Проект Помоги мне увидеть этот мир таким, каким видишь его ты. Благотворительный осмотр экспертов по редким генетическим заболеваниям: врожденная аниридия, альбинизм, WAGR синдром, синдром Германского-Пудлака, 12-15 августа 2021 года, Казань, Республика Татарстан, Россия. Проект 21-2-001476 победил в конкурсе Фонда президентских грантов. Orphan diseases. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Наследственные заболевания сетчатки. Смотри вебинары Образовательного курса Современные возможности лечения генетически обусловленных глазных заболеваний. Информационный партнер офтальмологический портал Орган зрения.

Школа офтальмологии. Ребёнок 6 лет рассказывает про своё редкое генетическое заболевание аниридию.

Центр аниридии в России. Effective centre of excellence at the Research Institute of Paediatrics in the Central Clinical Hospital of the Russian Academy of Science. Dr Natella Sukhanova, Russia. This presentation is from the Aniridia Network's online conference on 21 June 2020.