---

VI-я Международная научная конференция по детскому зрению Редкие генетические заболевания.

24 февраля 2022 года в Москве, Россия, пройдет VI Научная конференция по детскому зрению "Редкие генетические заболевания".

Организаторы  конференции:

- благотворительный фонд Детский взгляд

- Межрегиональный Центр поддержки больных аниридией Радужка, aniridia.ru/ru, Информационный партнер портал Орган зрения

Конференция приурочена к Международному дню Редких заболеваний, Rare Disease Day, который проводят во всем мире в последний день  февраля ежегодно, начиная с 2008 года, rarediseaseday.org

Международный день Редких заболеваний, Rare Disease Day, учрежден Европейской организацией по редким заболеваниям  EURODIS в 2008 году как общеевропейский день осведомленности людей о редких, орфанных, болезнях и изначально носил только европейский масштаб, но в 2015 году в нем приняли участие уже 85 стран мира.

Сегодня это - масштабное международное событие, захватывающее все континенты и большинство стран мира.

Россия принимает участие в праздновании Международного дня Редких заболеваний с 2008 года.

Термин "орфанные болезни" используется в мире с 1983 года. Редким, орфанным, принято называть любое заболевание, которое затрагивает незначительную часть населения.

В современном мире выявлено более 9000 редких заболеваний и 80% редких заболеваний имеют генетическую природу.

В России, по закону Об основах охраны здоровья граждан Российской Федерации от 01.01.2012 года, орфанными заболеваниями принято считать те, которые встречаются не более, чем у 10 человек на 100000 населения.

В рамках V Научной конференции по детскому зрению Редкие генетические заболевания будут освещены вопросы генетической природы, лечения, профилактики, средств и методов реабилитации,  таких редких генетических заболеваний, как аниридия, альбинизм, WAGR синдром, синдром Германского-Пудлака, ахроматопсия, болезнь Штаргардта, синдром Ашера (Ушера), синдром Барде-Бигля и др. 

На конференции будут представлены доклады как российских, так и зарубежных ученых и докторов-экспертов по редким генетическим заболеваниям, связанным с органом зрения.

В работе конференции примут участие ученые-генетики, доктора, пациенты, специалисты по слабовидению, психологи, дефектологи, реабилитологи, оптометристы, представители оптической индустрии.

---

Genetic Eye.

Материал для публикации на портале Орган зрения любезно предоставила Ольга Николаевна Мошеева, Генеральный директор Optic News Group, Член правления НКО Благотворительный фонд Детский взгляд, Kids Vision, opticmagazine.ru

Информационный партнёр офтальмологический портал Орган зрения.