Центр поддержки больных аниридией Радужка
Russian Interregional public organization Inter-regional support center for patients with aniridia Iris

Российская Межрегиональная общественная организация "Межрегиональный центр поддержки больных аниридией "Радужка"".
Зарегистрирована Управлением Министерства юстиции Российской Федерации по Чувашской Республике 15 ноября 2012 года в г.Чебоксары, Россия.
Смотри Видео на канале Межрегионального центра поддержки больных аниридией "Радужка"
Смотри Видео. Аниридия. Слабовидение. Инклюзия. Лиза Клочко.
Смотри Видео. Аниридия. Дима Бруньковский, Краснодарский край.
"Межрегиональный центр поддержки больных аниридией "Радужка"".
С января 2013 года организация является членом Европейской ассоциации помощи больным аниридией "Aniridia Europe", aniridia.eu
С марта 2013 года членом Европейской организации Редких Заболеваний "Europe Rare disease", eurordis.org
С апреля 2013 года мы члены Российской Межрегиональной общественной организации «Союз пациентов и пациентских организаций по редким заболеваниям».
С февраля 2014-го мы члены Российской Национальной Ассоциации пациентских организаций по редким заболеваниям «Генетика».
С 9 июля 2015 года - членом международной организации, объединяющей пациентов с хромосомными нарушениями - "Unique (Understanding Chromosome Disorders)".
Президент организации, Генинг Галина Николаевна , с августа 2012 года член Международного Фонда Аниридии, с сентября 2014 года избрана в совет директоров «Аниридия Европа», с августа 2016 по август 2018 г.г. исполняла обязанностии ответственного секретаря Международной ассоциации " Аниридия Европа", с 2018 года по настоящее время является амбассадором Международной Ассоциации "Аниридия Европа".
С 10 июля 2020 года при МЦПБА "Радужка" открыт Координационный Центр по поддержке пациентов с альбинизмом.
Координатор Центра на общественных началах Филиппов Андрей Владимирович, секретарь центра Филиппова Наталья Олеговна.
Координатор пациентов с синдромом Германского-Пудлака - детский доктор-педиатр Поспелова Светлана Леонидовна.
Цели организации:
- обеспечение достойного статуса жизни пациентов с аниридией
- социальная и психологическая поддержка людей с аниридией
- содействие в социальной и трудовой адаптации людей с аниридией
- содействие профилактике, диагностике, лечению и исследованиям в области аниридии
- установление личных контактов, общение членов Организации, оказание взаимной поддержки и помощи
- защита общих интересов членов Организации
- содействие созданию условий для активной общественной деятельности своих членов
- содействие укреплению правовой основы деятельности в области здравоохранения; содействие реализации гуманных и миролюбивых инициатив общественных и государственных организаций, проектов и программ международного и национального развития
- развитие всестороннего сотрудничества между общественными организациями и органами здравоохранения
- содействие укреплению связи между наукой, образованием и практикой
- содействие расширению демократии и гласности, научной обоснованности, изучению и совершенствованию практики применения законодательства.
Президент общества Генинг Галина Николаевна.
Заместитель Президента общества Генинг Эсмеральда Георгиевна.
Врожденная аниридия и связанные с ней синдромы
Москва, ПедиатрЪ, 2021

YouTube канал портала Орган зрения
3000 подписчиков
